Фирма «1С» разработала решения по маркировке лекарств и протестировала их в системе ЦРПТ

13.02.2019

На базе специальной обработки от «1С» прошло тестирование продуктов линейки «1С:Медицина» и системы мониторинга движения лекарственных препаратов.

Новый функционал

В процессе разработки взаимодействия ПО и системы мониторинга лекарственных препаратов фирма «1С» и Центр развития перспективных технологий (учрежденный в 2017 году для создания контрольно-кассового оборудования и меток с криптографической защитой для маркировки товаров) протестировали новые версии продуктов «1С:Розница 8. Аптека», «Управление аптечной сетью» и других продуктов отрасли медицины и здравоохранения. В систему добавили новые механизмы, а также улучшили существующие с учетом замечаний от работающих в тестовом режиме маркировки участников оборота лекарственных препаратов. Одним из важных изменений, стала предоставленная возможность взаимодействия между зарегистрированными участниками оборота и теми, у кого пока нет регистрации, что позволит ускорить внедрение системы.

Какие технологии используются

Для интеграции с МДЛП разработана специальная библиотека, которая позволяет обеспечить единство методических и интерфейсных решений. Эта библиотека будет встраиваться в типовые решения фирмы «1С», а также доступна для разработке на ее базе отраслевых решений или встраивания механизмов в решения от независимых разработчиков. Это позволит как можно быстрее и качественнее произвести подключение к системе маркировки, а также интегрировать имеющиеся и используемые программные продукты. Данные в модули ИС МДЛП будут передаваться на основании документов складского учета, что упростит использование и позволит избежать трудоемкости процесса.

Сроки введения маркировки

Производители лекарств (как отечественные, так и иностранные) должны наносить на их первичную и вторичную упаковку специальные средства идентификации. Для этого предполагается использование на производстве специальных технологических линий, которые наносят маркировку на вторичную упаковку лекарственных препаратов. Есть линии, которые в том числе проводят проверку качества нанесения маркировки и выбраковывают нечитаемые. Иностранным производителям также предоставляется возможность регистрироваться и работать с системой ИС МДЛП.

С 1 января 2020 года импортеры, транспортные компании, аптеки, обязаны будут вносить в систему данные о маркированных товарах, причем маркированы будут не только вторичные упаковки, но и коробки, в которых вложены лекарства.

А с 1 октября 2019 года вводится обязательство публикации в открытом доступе в интернете данных из системы ИС МДЛП.

По распоряжению правительства РФ, оператором системы мониторинга движения лекарственных средств стало ООО «Оператор-ЦРПТ», которое должно стать единым оператором всех товаров, подлежащих маркировке. Единую систему по ним планируется создать к 2024 году.