В Госдуму внесен проект тотальной маркировки лекарств

Правительство внесло в Госдуму проект поправок к закону «Об обращении лекарственных средств», направленному на создание единой информационной системы мониторинга движения лекарств с использованием идентификационных знаков.

Об этом сообщает «Коммерсант» со ссылкой на заместителя главы ФНС Андрея Батуркина. По его словам, добровольный эксперимент по маркировке лекарств был запущен 1 июня. В нем приняли участие 16 организаций, среди которых производители, дистрибьюторы, аптечные сети и медицинские учреждения. Пока маркировке подверглись только 12 препаратов – на каждую упаковку производителями был нанесен уникальный код с указанием наименования, дозировки, веса, объема и бренда, условий приема и формы отпуска, а также – цены и срока действия регистрации. 

«Промаркировано более 267 тыс. упаковок, нам важно оттестировать технологию. Это сложный проект: чтобы зарегистрировать производителя, мы получаем информацию от Минпромторга – он выдает лицензии на производственные площадки, описание лекарства идет от Минздрава, если это импорт – от таможенной службы», – рассказал Батуркин. 

Главным нововведением для маркировки лекарств является принцип двойной записи, при котором на каждом этапе передачи товара все стороны подтверждают его отгрузку и получение. Лекарственные препараты отслеживаются на этапе ввода в оборот, в процессе оборота и при выводе из него – не только при розничном отпуске, но и при отборе образцов для экспертизы и при уничтожении.

С 1 сентября межведомственный обмен информацией по маркировке лекарств перейдет в автоматический режим, а к 1 февраля 2018 года правительство подведет итоги эксперимента. В следующем году планируется определить порядок и распространение маркировки на 100% лекарственных препаратов. По данным Росздравнадзора, это около 7 млрд в год. 

Маркировка должна исключить случаи «повторного вброса» препаратов, а также решить проблемы нелегального ввоза, контрафакта и фальсификата. Также это позволит государству оперативно управлять поставками и быстро выводить из оборота недоброкачественные партии. Потребители в будущем смогут проверить легальность препарата с помощью мобильного приложения, считывающего код на упаковке.