В методических рекомендациях по маркировке некоторых видов медицинских изделий указаны порядок передачи информации, характеристики средств идентификации и другие детали эксперимента.
Порядок проведения
Правила, подготовленные и утвержденные Минпромторгом, опубликованы на официальном сайте министерства. В них описаны особенности проведения эксперимента по маркировке медицинских изделий, который стартовал 15 февраля 2022 года. С этой даты могут быть маркированы обеззараживатели-очистители воздуха, санитарно-гигиенические изделия, используемые при недержании, коронарные стенты, слуховые аппараты, ортопедическая обувь и компьютерные томографы.
В методических рекомендациях утвержден порядок:
- проведения эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий;
- предоставления участниками пилотного проекта сведений об обороте соответствующей продукции в информационную систему маркировки;
- взаимодействия с государственными и частными информационными системами;
В правилах перечислены характеристики средств идентификации отдельных видов медицинских изделий, определены требования (в том числе технические) к составу кода маркировки и описанию товара для регистрации в системе. Рекомендации также затрагивают вопросы передачи документов, регистрационных данных участников и другие особенности взаимодействия с системой маркировки.
Участие в маркировке
Согласно документу, участие в пилотном проекте для участников оборота продукции, операторов фискальных данных, операторов электронного документооборота и сервис-провайдеров добровольное.
Во время эксперимента протестируют прослеживаемость товара от момента его ввода в оборот до момента выбытия. Присоединиться к тестовому запуску маркировки медицинских изделий можно и после начала эксперимента.