С 1 сентября 2026 года обязательная маркировка распространится еще на ряд медицинских изделий, включая шприцы, инфузионные системы, пробирки и медицинские маски. С этой даты производители и импортеры должны наносить средства идентификации и передавать сведения о вводе товара в оборот.
Какие медизделия добавили в список
Согласно постановлению правительства от 6 апреля 2026 года № 375, в новый перечень войдут:
- оборудование для кислородной поддержки и ингаляций,
- аппараты ИВЛ,
- кювезы для новорожденных,
- шприцы и капельницы,
- салфетки и пробирки медназначения,
- косметологические изделия: импланты, филлеры, нити,
- медицинские маски.
Дата старта маркировки новых медизделий
С 1 сентября 2026 года все изделия из списка, произведенные или ввезенные в РФ, должны быть промаркированы перед продажей.
Если медизделие было ввезено/растаможено после этой даты, его нужно промаркировать до того, как оно попадет на прилавок. На это дается время до 30 сентября 2026 года.
Если на 1 сентября 2026 года у продавца есть нереализованные медицинские изделия (произведенные или ввезенные до этой даты), их можно продавать без маркировки до истечения срока годности.
Если у изделия установлен срок службы, а не срок годности, такие товары можно реализовывать без маркировки либо промаркировать до 28 февраля 2027 года. С 1 марта 2027 года продажа таких изделий без маркировки – запрещена.
Следующие этапы для новой волны такие:
- с 1 марта 2027 года – обязательная передача сведений о поэкземплярном выводе из оборота, в том числе о продажах в розницу через ККТ;
- с 1 сентября 2027 года – обязательная передача сведений об обороте между участниками рынка (поэкземплярный учет).
Что уже маркируется
Сейчас обязательная маркировка уже действует для следующих медизделий (постановление правительства №894):
- обеззараживатели воздуха, включая бактерицидные устройства,
- ортопедическая обувь, а также ее отдельные элементы — стельки и полустельки,
- стенты для коронарных артерий,
- устройства для коррекции слуха,
- аппараты для проведения КТ,
- санитарно-гигиеническая продукция для использования при недержании,
- перчатки медназначения.
Общий порядок маркировки не меняется: участник оборота регистрируется в системе «Честный знак», описывает товар в Национальном каталоге, получает GTIN, заказывает коды Data Matrix, наносит их на упаковку, вводит товар в оборот и затем передает сведения о движении товара и его выводе из оборота.
При проверке нужно ориентироваться не только на название товара, но и на наличие регистрационного удостоверения, а также на коды ТН ВЭД ЕАЭС, ОКПД 2 и код вида медизделия.
Всё, что маркируется — в одном решении
Больше не нужно настраивать обмен под каждый товар отдельно. Всё работает в одной связке 1С — ЦРПТ
